Pacientes e profissionais de saúde receberam um alerta importante nesta terça-feira (2). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão e o recolhimento de nove lotes do medicamento Maleato de Enalapril 20 mg, um dos remédios mais utilizados no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca.
A medida foi adotada após a identificação de um erro nas embalagens dos produtos fabricados pela Hipolabor Farmacêutica. Embora os comprimidos sejam de 20 mg, algumas caixas trazem a indicação incorreta de 10 mg na descrição da composição, o que pode causar confusão durante a dispensação e administração do medicamento.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e proíbe a comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados até a conclusão do recolhimento.
QUAIS LOTES DE ENALAPRIL FORAM SUSPENSOS?
Segundo a Anvisa, os lotes atingidos pela medida são:
- 0062/26M
- 0063/26M
- 0064/26M
- 0088/26M
- 0089/26M
- 0358/26M
- 0415/26M
- 0506/26M
- 0507/26M
Os produtos foram distribuídos em embalagens destinadas ao uso hospitalar.
O QUE MOTIVOU O RECOLHIMENTO?
De acordo com a fabricante, foi identificado um desvio de qualidade relacionado à embalagem secundária do medicamento.
