O Ministério da Saúde anunciou nesta quarta-feira (3) que o SUS (Sistema Único de Saúde) irá disponibilizar a vacina pneumocócica 20, que oferece proteção contra 20 sorotipos da bactéria Streptococcus pneumoniae, causadora de doenças como pneumonia, meningite e otite média.

O ministro Alexandre Padilha disse que as doses devem ser aplicadas a partir da segunda metade de junho. O novo imunizante irá substituir outras três vacinas: as conjugadas pneumo 10, pneumo 13 e a polissacarídica 23.

As doses serão ofertadas a crianças menores de cinco anos. Também podem receber a vacina, segundo a Saúde, os povos indígenas maiores de cinco anos de idade e sem histórico vacinal com pneumo conjugada, idosos com 60 anos ou mais acamados ou institucionalizados, além de pessoas com condições clínicas especiais, atendidas nos CRIE (Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais).

Segundo o Ministério da Saúde, a transição será feita de forma gradual, mantendo o esquema vacinal básico para crianças com uma dose da pneumo 20 aos 2 meses de idade, uma dose da pneumo 10 aos 4 meses e uma dose de reforço da pneumo 20 aos 12 meses. “As vacinas VPC13 e VPP23 serão utilizadas em estratégias diferentes”, diz a Saúde.

Após o esgotamento dessas doses, o esquema vacinal passará a utilizar exclusivamente a pneumo 20, afirma ainda a pasta.
Padilha disse que a nova vacina “adiciona outros sorotipos, ampliando a cobertura vacinal e a produção das nossas crianças”.

O ministério afirma que 514 mil doses já foram entregues aos estados. Os imunizantes serão repassados aos municípios. A previsão é disponibilizar mais de 4,5 milhões de doses até o fim de junho, diz a pasta.

“O diferencial da nova vacina é a ampliação da proteção imunológica, relacionadas aos sorotipos que mais causam pneumonia invasiva, especialmente os tipos 3, 6A e 19A, sendo mais abrangente do que as formulações anteriores. A vacina também atua contra a otite média, condição que pode levar à perda auditiva e infecção generalizada que pode levar à morte”, diz o Ministério da Saúde.

A órgão afirma que foram registrados 4.600 casos de meningite pneumocócica e 1.400 óbitos no Brasil de 2023 a 2025, “o que representa uma taxa de letalidade superior a 30%”. Entre crianças menores de cinco anos, foram 616 casos e 188 mortes no mesmo período, diz ainda a Saúde.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro da nova vacina em dezembro de 2023. As doses começaram a ser aplicadas em 2025 na rede privada, com custo de cerca de R$ 500, segundo o ministério.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote da água mineral sem gás Crystal após a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em amostras do produto.

A medida foi publicada nesta quarta-feira (3/6) e afeta exclusivamente o lote LZ1 VAL200127, fabricado pela Mineração Bom Jesus Ltda. em Luziânia, Goiás.

Segundo a fabricante, o lote reúne cerca de 374,4 mil garrafas de 500 ml que foram distribuídas no Distrito Federal, em cidades vizinhas de Goiás, no Tocantins e no interior de São Paulo. A maior parte das unidades foi enviada ao Distrito Federal, que recebeu mais de 230 mil garrafas.

A contaminação foi descoberta durante uma ação rotineira de monitoramento da Vigilância Sanitária do Distrito Federal. Uma amostra da água foi encaminhada ao Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen-DF), que identificou a presença da bactéria.

O resultado foi posteriormente confirmado em um teste de contraprova, procedimento previsto pelos protocolos do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

Após a confirmação, a Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal determinou a interdição local do lote e comunicou o caso à Anvisa, que publicou a resolução informando o recolhimento voluntário do produto.

A Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria amplamente encontrada no meio ambiente, incluindo solo e água. Sua presença em água mineral engarrafada é considerada uma não conformidade sanitária porque pode indicar falhas nos processos de captação, tratamento, envase ou controle de qualidade do produto.

Apesar da identificação da bactéria, a fabricante informou à Anvisa que não havia recebido reclamações de consumidores relacionadas ao lote afetado até o momento da divulgação da medida. A empresa também afirmou ter iniciado imediatamente o recolhimento do produto junto às distribuidoras e estimou que cerca de 99,2% das unidades já haviam sido retiradas do mercado ou não estavam mais disponíveis para venda.

A orientação para consumidores é verificar se possuem em casa unidades do lote LZ1 VAL200127, fabricado em 20 de janeiro de 2026 e com validade até 20 de janeiro de 2027.

Quem tiver garrafas desse lote não deve consumi-las e deve aguardar as orientações da empresa para devolução e reembolso.

Além do recolhimento, a resolução da Anvisa impede a comercialização, distribuição e uso das unidades afetadas. A agência ressaltou que, até o momento, as evidências apontam para uma ocorrência restrita ao lote identificado e que a investigação continua em andamento.

A fabricante informou ainda ter apresentado à Anvisa documentos sobre uma investigação interna para apurar as possíveis causas da contaminação e afirmou estar colaborando com as autoridades sanitárias.